华阴万核医学检测中心 | 返回基因谷 西安站
平台认证机构 | 防骗中心
华阴万核医学检测中心
企业认证 金牌 保证金2026年5月入驻
400-8381-255
基因谷> 西安基因检测>
肿瘤基因检测妇科肿瘤

西安子宫内膜癌分子分型检测

临床应用

检测PTEN、TP53、 MLH1、MSH2、MSH6、PMS2 和 EPCAM基因全CDS区以及POLE exon9-14、CTNNB1 exon3和MSI的34个位点,同时检测KRAS和PIK3CA基因热点突变来辅助进行子宫内膜癌分型

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;(二选一):;全血;唾液

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

4800元

适用人群

通过36基因NGS检测与TCGA分子分型,精准区分4种亚型(POLE/MSI-H/CN-H/CN-L),为子宫内膜癌患者预后评估与林奇综合征家族遗传咨询提供核心依据。

适用人群

  • 新确诊子宫内膜癌患者,需通过分子分型指导辅助治疗强度决策
  • 有结直肠癌或子宫内膜癌家族史者,疑似林奇综合征需遗传咨询
  • 早期子宫内膜癌患者,需评估复发风险及是否需要降阶梯治疗
  • 复发或转移性患者,需明确MSI状态以判断PD-1免疫治疗适应性
  • 年轻患者(<50岁)需筛查胚系突变,指导生育与家族风险管理
  • 临床医生需整合分子分型与病理特征,制定个体化术后随访方案

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,对子宫内膜癌患者的手术组织石蜡贴片样本进行36个基因的全外显子及关键热点区域测序,覆盖SNV、INDEL、CNV、FUSION四类突变。核心检测内容包括:TCGA分子分型所需的POLE外切酶域(exon9-14)突变、MSI状态(34个微卫星位点)、以及MMR通路基因(MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM)的全CDS区;同时检测PTEN、TP53、CTNNB1、KRAS、PIK3CA等驱动基因热点突变。结果可将肿瘤分为四种亚型:POLE突变型(预后最好,约7-10%)、MSI-H型(预后中等,约25-30%)、CN-H高拷贝型(TP53突变为主,预后最差,约15-20%)、CN-L低拷贝型(预后中等,约40-50%)。检测能发现体细胞突变指导靶向用药,并直接识别胚系MMR基因突变(如MSH6 p.R772W)用于林奇综合征诊断。局限性包括:不覆盖深部内含子、UTR区域,CNV灵敏度有限,低比例嵌合体可能漏检。

检测流程

采样便捷,仅需提供手术后的组织石蜡贴片或蜡块,无需患者到院,可由主治医生或病理科直接邮寄。样本无痛、非侵入,无需空腹或特殊准备。本地医院病理科即可协助切片,样本常温稳定运输,全国均可寄送。检测周期为10个工作日,报告电子版直达主治医生或患者本人。

准确性说明

检测采用临床级NGS平台,36基因覆盖度>99.5%,热点区域测序深度≥500X,MSI状态判读与金标准PCR法一致性>95%。阳性结果(如检出TP53突变)可明确CN-H亚型,需强化辅助治疗;阴性的林奇综合征筛查结果可排除绝大多数MMR胚系突变,但需结合家族史综合判断。检测安全性高,仅需少量组织DNA,无辐射或药物暴露风险。阳性结果后,患者及一级亲属应进行遗传咨询,针对林奇综合征携带者建议每1-2年肠镜及子宫内膜监测。

详细流程

  1. 临床医生评估患者适应症(新确诊、复发或家族史阳性)
  2. 患者签署知情同意书,提供手术组织石蜡贴片或蜡块
  3. 样本由医院病理科或患者直接邮寄至检测实验室
  4. 实验室接收后完成样本质量评估(DNA提取及质检)
  5. NGS建库、捕获36基因目标区域,上机测序
  6. 生物信息分析:SNV/INDEL/CNV/FUSION检出,TCGA分型算法
  7. 生成临床报告(含分子分型、MSI状态、胚系突变、用药建议)
  8. 10个工作日内电子版报告发送至主治医生,同步安排遗传咨询(如检出林奇综合征)

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我是复发转移的子宫内膜癌患者,做这个检测能指导后续治疗吗?
非常适合。检测结果可明确MSI状态:约25-30%的子宫内膜癌为MSI-H型,是PD-1单抗(如帕博利珠单抗)的强适应证。同时,36个基因中包括PIK3CA、KRAS、ERBB2等靶向相关基因,可提示PI3K抑制剂、mTOR抑制剂等潜在用药机会。此外,还提供胚系突变信息,帮助评估遗传风险。
这个检测能发现林奇综合征的基因突变吗?
可以。本检测覆盖MLH1、MSH2、MSH6、PMS2和EPCAM基因的全CDS区,能检测胚系突变(遗传性变异)。如果检出这些基因的致病性胚系突变,即可确诊林奇综合征。例如报告案例中检出MSH6 p.R772W胚系突变,就需要进行家族遗传咨询。
报告显示MSI-H,但MMR基因没突变,这是怎么回事?
MSI-H通常由MMR基因功能缺陷导致,但约25%的MSI-H子宫内膜癌是MLH1启动子甲基化所致,而非基因突变。此时检测36个基因中的MLH1/MSH2/MSH6/PMS2/EPCAM未见变异,但MSI状态仍为高不稳定,同样适用PD-1免疫治疗。
我手术后做了这个检测,后续需要多久复查一次?
术后复查频率需依据TCGA分子分型及临床分期综合决定。例如POLE突变型复发风险极低,CN-H型需更密集监测。ESGO指南建议一般术后2年内每3-6个月复查,3-5年每6-12个月,包括影像学及肿瘤标志物。请将报告交给主治医生制定具体随访计划。
我需要复查时再做一次这个检测吗?
一般无需重复检测。本检测基于手术或活检组织,结果反映肿瘤的分子特征,通常在整个病程中相对稳定。若出现复发或转移,且临床医生怀疑肿瘤分子特征发生改变(如新发耐药突变),可能会建议重新检测。具体请听从主治医生结合病情判断。

注意事项

  • 本检测仅对送检样本负责,结果需结合临床病理和家族史综合判读
  • 检测不覆盖深部内含子、UTR区域及结构变异,阴性结果需谨慎解释
  • 林奇综合征携带者的一级亲属建议行位点特异性Sanger测序(便宜快速)
  • 胚系突变阳性(如BRCA1/2)需进一步遗传咨询及HBOC综合征管理
  • POLE突变型预后极好,但辅助治疗决策仍需参考PORTEC-4a等临床试验结果
  • MSI-H患者PD-1免疫治疗疗效个体差异大,约50%可能不应答
  • 检测结果仅供临床参考,具体治疗方案请咨询主治医生
  • 样本需为术后病理确诊的肿瘤组织,非肿瘤样本或坏死组织可能影响结果
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (11条,均分5.0)

毛** 已验证 结直肠癌

采样过程本身没问题。但拿到报告后,虽然有一个解读电话,但报告里很多术语和图表我还是看不太懂,电话里说的时间有限。希望能提供更通俗易懂的图文版摘要,或者更详细的线上解读资料。

机构回复

感谢您指出报告可读性的问题。我们将加强报告的人性化设计,考虑增加一页“核心结论摘要”,用更通俗的语言和图示呈现关键结果。同时,我们支持您随时预约第二次深度解读咨询。

2026-05-2062人觉得有用
孙** 已验证 家族史筛查

对比了几家才选的这里,主要看重他们对《个人信息保护法》的落实很到位。合同条款里关于保密的责任和义务写得清清楚楚,违约责任也明确。感觉是家守法且严谨的机构,花钱买的不只是检测,更是一份安全保障。

机构回复

非常感谢您的慎重选择与专业评价。依法合规经营是我们的生命线,我们用最严谨的合同条款来明确双方权责,特别是您的信息权益。这既是对您的保护,也是对我们自身的鞭策。

2026-05-1631人觉得有用
薛** 已验证 家族史筛查

老妈确诊子宫内膜癌后,医生说要做分子分型才能定方案。我最担心的就是基因信息泄露,毕竟这种数据太敏感了。咨询时客服反复跟我解释样本编码、数据脱敏流程,还签了专门的保密协议,确实让我安心不少。报告出来蛮快,医生也说结果很清晰。

机构回复

感谢您的信任。保护用户遗传信息安全和隐私是我们的首要原则,从样本接收、检测到报告生成的全链路都采用严格的去标识化管理,所有数据仅用于本次检测分析,请您放心。祝您的母亲治疗顺利!

2026-05-1415人觉得有用
曹** 已验证 淋巴瘤患者

机构很正规,流程严谨。不过给我的报告里专业术语太多了,虽然医生解读了一遍,但自己回去看还是有点懵。如果能附一份给患者看的、更通俗的摘要版,用比喻或图表概括一下关键结论和后续建议,就更完美了。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。您说得非常对,我们将着手开发面向患者的报告摘要版本,用更直观的方式呈现核心信息,让您能更好地理解与保存关键结论。

2026-05-0966人觉得有用
唐** 已验证 术后复查

我妈刚刚确诊内膜癌,主治医生推荐做这个分子分型,说对后续治疗很关键。一开始觉得挺贵的,要好几千,但拿到报告后医生根据结果调整了方案,说其中一个指标对化疗不敏感,避免了无效治疗。算下来,这钱花得值,比盲目用药强多了。

机构回复

感谢您的信任。我们很高兴检测结果能有效指导临床决策,帮助患者避免不必要的治疗和副作用。精准医疗的意义正在于此,祝阿姨治疗顺利!

2026-04-2667人觉得有用
石** 已验证 靶向用药参考

化疗前检测,决定后续方案。隐私方面给我印象很深的是,所有和我电话沟通的工作人员,首次都会自报工号和部门,并且通话会被录音“用于质量提升与监督”。这种主动接受监督的态度,比空口承诺更让人信任。

机构回复

感谢您留意到我们的服务细节。规范的服务流程与可追溯的沟通记录,既是对服务质量的监督,更是对您权益的保障。我们欢迎并珍惜这份监督,这能帮助我们持续进步。

2026-05-0329人觉得有用
孟** 已验证 术后复查

整个过程挺顺利的,客服响应快。唯一感觉可以改进的是,从样本寄出到报告生成,中间有几天状态没更新,心里有点没底,忍不住去问客服。希望以后状态更新能更频繁些,比如‘样本检测中’也能有个进度百分比之类的。

机构回复

非常感谢您的宝贵意见!等待期的状态透明度的确是我们持续优化的重点。我们正在升级系统,未来将尝试提供更细化的进度提示,以缓解您的等待焦虑。再次感谢!

2026-03-018人觉得有用
白** 已验证 家族史筛查

我是体检异常后进一步检查确诊的。当时纠结做不做这个检测,毕竟全自费。后来想通了,治疗是长期战斗,开局信息越多胜算越大。现在看,分型结果对判断复发风险很有用,指导了后续监测频率,长远看性价比高。

机构回复

您的决策非常具有前瞻性。精准的分型不仅指导初始治疗,也对长期管理方案有重要价值。感谢您对我们检测价值的深度认可。

2026-02-2836人觉得有用
朱** 已验证 肝癌家属

一开始觉得花大几千做个检测心疼,但家人坚持要做。现在治疗告一段落,回头算总账,因为检测避免了用某种昂贵的靶向药(结果显示可能无效),实际上省下了更多钱。这笔账算下来,性价比超高。

机构回复

您的分享非常宝贵。精准医学的意义不仅在于“用什么药有效”,也在于“避免用什么药无效”,从而节省宝贵的医疗资源和家庭支出。感谢您。

2026-03-1211人觉得有用
许** 已验证 二次手术前

为了评估复发风险做的检测。整个流程下来,感觉隐私保护是刻在骨子里的。比如咨询电话会确认我是否在私密环境,报告解读也安排在独立的线上会议室,连预约提醒短信都用“健康检测”代替具体项目名。心思很细。

机构回复

谢谢您对我们细节工作的肯定。我们致力于在服务的全过程中都嵌入隐私保护设计,尽可能减少信息在非必要场景下的暴露。能为您提供安全、安心的服务是我们的荣幸。

2026-02-0329人觉得有用
尹** 已验证 二次手术前

准确性和速度都符合预期,没出岔子。但等待过程中,线上客服虽然态度好,但有时对于具体技术问题也给不出太深入的解答,只能转给技术部门,中间有点时间差。希望客服培训能更全面些。

机构回复

非常感谢您指出我们服务中可以改进的细节。您反馈的客服专业深度问题非常重要,我们将加强客服团队的跨部门培训,力争为您提供更高效、深入的咨询服务。

2026-03-1163人觉得有用

相关搜索

子宫内膜癌KRAS基因检测子宫内膜癌PIK3CA基因检测

华阴万核医学检测中心

陕西省渭南市华阴市太华南路74号

400-8381-255
平台认证 报告全国通用 隐私保护 支持上门办理 微信: DNA6484
热门搜索: 西安肿瘤早筛 西安亲子鉴定几天出结果 西安无创产前检测 西安健康风险基因检测 西安优生优育检测 西安全外显子测序 西安肿瘤基因检测 西安个体化用药基因检测